崗位職責：

1.按照（zhào）SOP進行原液車間蛋白純化的操作（zuò）。

2.主要（yào）負責原液（yè）車間蛋白（bái）緩沖液配（pèi）置、初（chū）純、精（jīnɡ）純工作，操（cāo）作蛋白純化設備如（rú）超濾系統、層析系（xì）統等。

3.負責記錄操作（zuò）步驟、結果的（de）填寫及及（jí）時復核工（ɡōnɡ）作。

4.協助（zhù）質量部門完成GMP生產區（qū）的設備的（de）驗證工作（zuò），以（yǐ）及生產過程中出現（xiàn）的相關偏（piān）差的調查（chá）、變更等質量管理活（huó）動。

任職要求（qiú）：

1.制藥、生物（wù）相關專業（yè）大專及以（yǐ）上學歷。

2.熟悉（xī）GMP，有GMP生產經驗者優先。

3.從事（shì）蛋白純化（huà）生產經驗者優先。

4.能承（chénɡ）受工作壓力，接受加班。

崗位職責：

1.負責無菌制劑生產，包括配液（yè）、洗瓶（pínɡ）、灌（ɡuàn）裝、軋蓋、凍干等工（ɡōnɡ）作。

2.準確及時的填（tián）寫生產記錄及其他（tā）GMP記錄。

3.負責編寫修訂生產相關SOP、工（ɡōnɡ）藝規程、驗證方案及（jí）其他相關文件。

4.參與制劑設備驗證。

任職要求（qiú）：

1、 制藥、生（shēnɡ）物、化學相關專業大專及以上學（xué）歷

2、有（yǒu）無菌制劑經驗、掌握GMP知識者（zhě）優先；

3、 英語聽說讀寫（xiě）能力強優（yōu）先。

崗位職責：

1.按照（zhào）生產管理（lǐ）文件規定（dìnɡ）實施偶聯生產活動，生產過程踐行GMP規范（fàn），確保生（shēnɡ）產合規，質量合（hé）格。

2.負責根據各項目工藝規程、工（ɡōnɡ）藝標準操（cāo）作規程、批生（shēnɡ）產記錄等（děnɡ）GMP文（wén）件要求進行偶聯、原液制備、溶液（yè）配制和容（rónɡ）器具清洗（xǐ）滅菌等生（shēnɡ）產操作

3.完成（chénɡ）工藝設備的日常清（qīnɡ）潔、簡單維護、及時（shí）報修和跟（ɡēn）蹤協調。

4.貫徹量管理體系，完成（chénɡ）偏差，變更控制、CAPA等質量管（ɡuǎn）理活動，和（hé）文件培訓。

任職要求（qiú）：

1、學歷：大（dà）專及以上（shànɡ）

2、專業：生物（wù）工程、制（zhì）藥工程或（huò）化學工程（chénɡ）等相關專業,

3、英語四級及以上，有一定的（de）閱讀和書寫能力，有偶聯生（shēnɡ）產經驗優（yōu）先考慮，應屆畢業生（shēnɡ）應在校從事過相關實驗操作（zuò），動手（shǒu）能力強者（zhě）優先。

崗位職責：
1.負責公司臨床（chuánɡ）試驗的項目管理，制（zhì）定臨床試驗項目預算、時（shí）限，所（suǒ）需要的人（rén）員數量及（jí）項目管理（lǐ）計劃；
2.在臨床試驗項目實施的（de）整個過程（chénɡ）中根據上（shànɡ）述計劃管（ɡuǎn）理時限、預算（suàn），與相關職能（nénɡ）部門或團（tuán）隊保持密（mì）切的溝通（tōnɡ），掌握（wò）項目進程（chénɡ）并持續向（xiànɡ）管理層匯（huì）報；
3.組織項目團隊開展臨床（chuánɡ）試驗，包括篩選臨床試驗基地、確定（dìnɡ）主要研究（jiū）者、主持研究者（zhě）會及研究（jiū）方案討論會，制定監察（chá）計劃；
4.定期（qī）組織項目（mù）例會，解決項目執行過程中的各（ɡè）種問題；
5.審核（hé）所有臨床（chuánɡ）研究核心（xīn）文檔、臨床（chuánɡ）研究協議，CRA提交的（de）監察報告（ɡào），與EC及研究中（zhōnɡ）心的溝通（tōnɡ）信函；
6.審核（hé）并批準所（suǒ）有與臨床（chuánɡ）試驗項目（mù）相關的費用、差（chà）旅申請及（jí）報銷；
7.指導CRA的（de）工作，對CRA進行有必（bì）要的項目（mù）相關的培（péi）訓，必要（yào）時組織參加管理當（dānɡ）局對項目（mù）的監察；
8.對內對外的聯絡溝通。

任職要求（qiú）：
1.工作（zuò）經驗：有（yǒu）5年以上（shànɡ）臨床試驗或臨床診療經驗、1年以上（shànɡ）臨床試驗項目管理（lǐ）經驗；
2.有2年以上外（wài）企工作經驗者優先（xiān）；
3.熟悉（xī）臨床實驗流程與藥物臨床試驗質量管（ɡuǎn）理規范（China GCP&ICH E6），熟（shú）悉臨床試驗相關的（de）標準操作（zuò）規程（SOP），熟悉項目管理的（de）知識體系（xì）（PMBOK）；
4.優秀（xiù）的領導能（nénɡ）力、溝通能（nénɡ）力。

工作地點：

北京

崗位職責：

1.參與臨床試驗設計、方案撰寫（xiě），確定使用的（de）統計方法（fǎ）并進行樣本量計算（suàn）；

2.負責病人隨機（jī）和藥物編盲；

3.負責撰寫統計分析計劃（huà）并生成圖（tú）表模板；

4.實施（shī）統計分析（xī）和驗證分（fēn）析結果 (應用SAS程序（xù）)；

5.撰寫（xiě）統計分析（xī）報告，參與制（zhì）定臨床試驗統計工（ɡōnɡ）作的SOP部分；

6.代表（biǎo）統計部門跟客戶進行溝通。

任職要求（qiú）：

1.統計（應用統計）、數學（應用數學（xué））、流（liú）行病與衛生統計學（xué）、概（ɡài）率論與數理統計專業碩士或（huò）以上學歷（lì），具備較強的專業知識和（hé）技能，有（yǒu）臨床試驗統計師經驗者優先（xiān）；

2.有應用SAS, R以（yǐ）及其他統計軟件經驗者優先（xiān）；

3.良好（hǎo）的英文能（nénɡ）力。

工作地點：

北京

崗位職責：

1.參與臨床項目（mù）的數據分（fēn）析，依從行業標準（CDISC），為統計分（fēn）析提供技（jì）術支持；

2.編寫（xiě）程序生成（chénɡ）分析數據集；

3.編寫（xiě）程序輸出（chū）統計分析（xī）表格，數據列表及（jí）圖表等；

4.協助（zhù）撰寫編程（chénɡ）文檔，包括計劃（huà）和說明；

5.協助（zhù）開發、實施和驗證SAS程序；

6.參與部門SOP, SAS Macro的體系建（jiàn）設；

7.完成（chénɡ）負責人分（fēn）配的其他（tā）工作。

任職要求（qiú）：

1.統計（應用統計）、數學（應用數學）、流（liú）行病與衛生統計學（xué）、計算（suàn）機相關專業，醫學相關專業本科以（yǐ）上學歷，碩士優先；

2.有參與臨床研（yán）究項目，流行（xínɡ）病學調查（chá）或使用過至少一門編程語言（yán）的候選人（rén）優先；

3.英語水平良好（hǎo）者優先。

工作地點：

北京

崗位描述：

1. 負責公司新（xīn）藥注冊相（xiānɡ）關臨床研（yán）究的跟進，協助（zhù）制定注冊申報計劃（huà）；

2. 負責公司新（xīn）藥注冊申（shēn）報臨床資料按CTD規范的（de）撰寫、審核（hé）；

3. 負責新藥臨床研究期（qī）間相關報告遞交、溝通交流會議申請及（jí）狀態跟蹤，臨床（chuánɡ）試驗信息（xī）登記與維護；

4. 負責藥品注（zhù）冊進度跟（ɡēn）進，及時與藥品監管機（jī）構（國家（jiā）、省食品藥品監督管（ɡuǎn）理局以及（jí）藥品審評中心等）進行信息（xī）的傳遞與答復，確保批復信（xìn）息與文件（jiàn）的及時存（cún）檔；

5. 配（pèi）合藥品注（zhù）冊相關的（de）現場核查（chá）工作；

6. 負責及時跟（ɡēn）蹤、更新國內外新發（fā）布、修訂的（de）藥品注冊相關法規、指導原則，掌握（wò）藥品注冊法規的動態，并（bìnɡ）負責內訓。

任職資格（ɡé）與要求：

學歷專業（yè）：本科以（yǐ）上學歷，生物（wù）學、藥學或醫學（xué）等相關專業，英（yīnɡ）語CET-6。

工作經歷（lì）：具有2年以上新（xīn）藥研發/注冊相關工作經驗，具（jù）有臨床申（shēn）報資料撰（zhuàn）寫、CTD格式資料撰寫、或有臨床試驗協（xié）調（CRA或CRC）經驗的優先。

崗位描述：

1、負責新藥開發（fā）藥理機制（zhì）、疾病模（mó）型、藥代動力學（xué）、PK/PD等（děnɡ）研究；

2、負責公司藥理藥效研（yán）發平臺建（jiàn）設，包括（kuò）疾病模型（xínɡ）、藥理（lǐ）機制等；

3、負責指導、解（jiě）決藥理毒（dú）理研究工（ɡōnɡ）作中遇到（dào）的各種問（wèn）題；

4、負責對候（hòu）選項目、管線項目的藥理藥效評價、研（yán）究；

5、負責跟蹤生物（wù）藥研發新（xīn）技術、新（xīn）靶點，推（tuī）動公司新（xīn）藥研發；

6、負責項目（mù）團隊和技（jì）術平臺建（jiàn）設。

任職資格（ɡé）與要求：

1、博士研（yán）究生，三年以（yǐ）上研發工（ɡōnɡ）作經驗；

2、細胞生（shēnɡ）物學、藥理學（xué）、免疫學、腫瘤學（xué）、神經學、分子生（shēnɡ）物學、生物信（xìn）息學、藥代動力學（xué）、生物醫學（xué）等；

3、富（fù）有團隊精（jīnɡ）神，善于溝通，具（jù）有較強責任心；

4、良好的（de）英文讀寫（xiě）能力，有多（duō）篇證明學（xué）術水平發（fā）表的論文（wén）。

崗位描述：

1、根據制劑組的（de）安排，制定本崗（ɡǎnɡ）位的工作（zuò）目標與工（ɡōnɡ）作計劃，并（bìnɡ）組織實施（shī）；

2、進行蛋白類新產品制（zhì）劑工藝的（de）研究實驗工作，確立穩定（dìnɡ）的產品工（ɡōnɡ）藝路線；

3、進行或協助（zhù）臨床前及（jí）臨床樣品（pǐn）的制備工（ɡōnɡ）作；

4、為撰寫相關的新藥申（shēn）報資料以（yǐ）及其它工（ɡōnɡ）藝資料提（tí）供必要的（de）試驗數據；

5、協助進行產品相（xiānɡ）關標準操（cāo）作規程（SOP）、標準管理規程（chénɡ）（SMP）的起草（cǎo）工作；

6、負責相關記錄的填寫工（ɡōnɡ）作；

7、負責本（běn）崗位新進員工、轉崗員工（ɡōnɡ）的帶教工（ɡōnɡ）作。

任職資格（ɡé）與要求：

學歷專業（yè）：碩士以（yǐ）上學歷，生物相（xiānɡ）關專業。

具有蛋白（bái）、抗體類藥物的（de）研發、生產等工（ɡōnɡ）作經驗，接受過醫藥新產（chǎn）品研究開發方面的（de）知識培訓的優先。

崗位描述：

1. 負責重組質粒的接收（shōu）及轉染。

2. 負責單克隆（lónɡ）篩選及評估相關細胞培養操（cāo）作。

3. 負責研發細胞的凍存（cún）及存儲工（ɡōnɡ）作。

4. 負責培養液（yè）蛋白濃度（dù）、電泳檢測（cè）。

5. 負責實時跟（ɡēn）進所涉及（jí）研究領域的最新進展和文獻（xiàn）資料。

任職資格（ɡé）與要求：

學歷專業（yè）：生物學（xué）、生（shēnɡ）物工程相（xiānɡ）關專業碩士及以上（shànɡ）學歷。

工作經歷（lì）：具有細胞培養相（xiānɡ）關經驗者（zhě）優選。

勝任能力（lì）：

1. 實（shí）驗能力：掌握實驗無菌操作（zuò），實驗調理清晰（xī），能夠統籌安排（pái）實驗。

2. 分（fēn）析思考能（nénɡ）力：對研（yán）發工作有（yǒu）清醒的認識，能（nénɡ）夠主動的（de）發現問題和解決問（wèn）題。

3. 學（xué）習、創新（xīn）能力：具（jù）有較強的（de）學習與實（shí）踐能力，及時（shí）了解本行（xínɡ）業新技術、新方（fānɡ）法。

4. 有（yǒu）良好的職業道德、品（pǐn）行端正、敬（jìnɡ）業愛崗、不圖（tú）私利、責任心強（qiánɡ）。

培訓背景（jǐnɡ）：接受過細胞培養相關方面（miàn）的系統學（xué）習與培訓，熟（shú）悉了解細胞培養及（jí）抗體藥物（wù）相關法規。

崗位職責：

1. 負責按要求（qiú）建立體內藥效模型（xínɡ）；熟練掌握動物（wù）試驗常用（yònɡ）技能，如（rú）大小鼠灌（ɡuàn）胃，靜脈、腹腔給藥，血液（yè）、組織樣品（pǐn）采集，解剖取材（cái）等操作；

2. 負責按要求（qiú）進行建立（lì）體內模型（xínɡ）所需細胞（bāo）培養等體外試驗操（cāo）作；

3. 嚴格按照SOP或試驗方案進行試驗操（cāo）作，負責相關實驗記錄的撰（zhuàn）寫和數據整理；

4. 保（bǎo）證試驗記錄的真實（shí）、及時、完整、準確；

5. 按（àn）要求及時（shí）匯總數據并提交至（zhì）相關負責人；

6. 承（chénɡ）擔部門試驗室材料（liào）、儀器（qì）、設備的操作（zuò）、使用、維護等日常（chánɡ）管理工作（zuò）；

7. 上（shànɡ）級主管安（ān）排的其他（tā）工作。

任職要求（qiú）：

1. 學（xué）歷專業：中專以上（shànɡ）學歷，藥學、畜牧（mù）、獸醫、臨檢專業（yè）優先。

2. 工（ɡōnɡ）作經歷：具有實驗動物操作（zuò）經驗者優（yōu）先。

3. 踏（tà）實、認真仔細、能吃（chī）苦耐勞，對待工作認真負責，有（yǒu）很好的溝通能力，熱愛動物；

4. 具（jù）有良好的（de）學習能力（lì）及執行力（lì）、具有（yǒu）良好的團（tuán）隊協作能（nénɡ）力和責任（rèn）心。

崗位職責：

1. 跟（ɡēn）蹤生物藥研發進展（zhǎn），以（yǐ）對創新技（jì）術及項目（mù）等新藥研（yán）發關鍵的（de）敏感洞察（chá）力推動新（xīn）藥研發。

2. 參與制定部（bù）門工作計劃，承擔項目（mù）實施具體工作，確保（bǎo）項目順利（lì）推進，定（dìnɡ）期組織匯（huì）報。

3. 組織研發項目的技術分析及立（lì）項，跟蹤相（xiānɡ）關項目國際進展，及（jí）時提供項目建議，保（bǎo）證研發產（chǎn）品鏈對公（ɡōnɡ）司成長的（de）支持。

4. 利（lì）用抗體開發技術開展抗體開發、篩選及評價；

5. 負責抗體親和力成熟（shú），抗體人（rén）源化及抗（kànɡ）體結構設計、修飾等抗體工（ɡōnɡ）程改造等（děnɡ）；

6. 開展相關技（jì）術調研，承擔新藥注冊和申（shēn）報材料撰（zhuàn）寫工作，參加（jiā）相關課題及知識產（chǎn）權申報、工（ɡōnɡ）作總結及（jí）材料等的（de）準備工作（zuò）。

8. 完（wán）成上級分（fēn）配的其它（tā）其他相關工作。

任職要求（qiú）：

1. 具（jù）有分子生（shēnɡ）物學、細胞生物（wù）學、腫瘤（liú）學、免（miǎn）疫學、結構生物（wù）學、生物醫學、藥理學、生（shēnɡ）物信息學（xué）等相關專業博士學（xué）位，有抗（kànɡ）體開發經驗者優先（xiān）；

2. 精（jīnɡ）通單克隆（lónɡ）抗體的制（zhì）備技術，至少三年（nián）以上單克（kè）隆抗體研（yán）發經驗，獨立承擔過單抗開發項目，具有傳統抗體、單域抗體和雙特異（yì）性抗體研（yán）究經驗者（zhě）優先考慮（lǜ）；

3. 熟（shú）練掌握分（fēn）子生物學（xué）及蛋白質功能技術，熟（shú）練掌握DNA,RNA提取（qǔ），PCR,qPCR,凝膠電泳（yǒnɡ），分（fēn）子克隆，WB等基因（yīn）與蛋白水（shuǐ）平上的各（ɡè）項試驗。熟悉哺（bǔ）乳動物表（biǎo）達系統（HEK293、CHO），具有一定（dìnɡ）的蛋白/抗體表達、純化（huà）及鑒定經驗；

任職資格（ɡé）：

1、碩士（shì）及以上學（xué）歷，在生物（wù）醫藥行業（yè）具備2年（nián）以上生物（wù）大分子結構表征或（huò）質量研究（jiū）工作經驗；

2、扎實（shí）的生物醫藥專業知（zhī）識，對單抗（kànɡ）類蛋白結構和功能（nénɡ）有深入了（le）解，熟悉（xī）掌握基于（yú）高分辨質譜平臺的（de）蛋白分子（zǐ）量、二硫鍵、質量肽（tài）譜圖、糖基（jī）化、翻譯后修飾等（děnɡ）的分析能（nénɡ）力；

3、精通LC-MS\Q-TOF的使用（yònɡ）及維護；

4、較強的科（kē）研攻關能（nénɡ）力及專業（yè）英語文獻（xiàn）的檢索、閱讀能力，可針對項目需要（yào）自主查閱相關文獻（xiàn），開發相關分（fēn）析方法；

5、優秀的交（jiāo）流和撰寫（xiě）能力，較好（hǎo）的團隊協（xié）作能力。

工作內容（rónɡ）：

1、單抗、蛋白（bái）類藥物，ADC藥物結構（ɡòu）表征分析（xī）：分子量（liànɡ）確認、肽譜圖、氨基（jī）酸序列確認、二硫鍵分析、偶聯位點分析、糖基化分（fēn）析、翻（fān）譯后修飾等；

2、結構（ɡòu）表征方法（fǎ）開發、跟蹤前沿（yán）技術進展（zhǎn），開發（fā）前瞻性新（xīn）表征方法（fǎ）和平臺；

3、項目及（jí）實驗室規范化管理（lǐ），包括（kuò）儀器管理（lǐ）及相關記錄、培訓、相關文檔（dànɡ）的撰寫、修改及管（ɡuǎn）理；

4、撰寫和（hé）審核SOP、技（jì）術報告、表征報告及申報材料等。

崗位職責：

1.參與公司（sī）發展戰略（lüè）的制定與貫徹實施（shī），協助高（ɡāo）層領導進行規劃發（fā）布、分解（jiě）推進、階段（duàn）反饋、執行（xínɡ）監督和動態調整；

2.參與公司（sī）戰略實施（shī）情況進行（xínɡ）跟蹤、監督、評估，定期（qī）組織研討會與工作（zuò）總結、編寫（xiě）戰略執行（xínɡ）評估報告（ɡào），及時（shí）提出戰略（lüè）修訂建議；

3.根據公司戰略（lüè）規劃的編制和實施（shī）需要，開展（zhǎn）政策、行（xínɡ）業、市場、競爭（zhēnɡ）對手等領域的研究（jiū）工作，定期撰寫（xiě）各類專題研究報告（ɡào），為公司發（fā）展戰略制（zhì）訂、產業布局（jú）、資本（běn）布局以及（jí）業務配置（zhì）提供支持（chí）。

4.參與制訂和完（wán）善公司戰略管理相（xiānɡ）關的制度（dù）及流程。

任職資格（ɡé）:

1.碩士（shì）及以上學（xué）歷，生（shēnɡ）物學、醫學、藥學相關專業；

2.具有（yǒu）在醫藥行（xínɡ）業科研一（yī）線、或（huò）者項目調研、或者投資立項3年（nián）以上工作（zuò）經驗，有行業（yè）研究、戰略研（yán）究經歷優（yōu）先；

3.具有（yǒu）良好的醫藥研發、戰略（lüè）、市（shì）場以及企業管理相（xiānɡ）關的專業（yè）知識和技（jì）能，熟（shú）悉國內、國外醫藥市場的（de）狀況，洞悉醫藥行業科學（xué）和技術的（de）發展趨勢，對政治（zhì）、經濟、公（ɡōnɡ）共衛生環（huán）境發展的（de）變化敏銳并能應變。

4.邏輯思維性強（qiánɡ），良（liánɡ）好的溝通（tōnɡ）、協調、組織能（nénɡ）力，研究創（chuànɡ）新意識較強。

工作地點：

煙臺

崗位職責：

1.負責上市公司（sī）的三會事（shì）務，包括三（sān）會的會務及其會議資料的準備、歸（ɡuī）檔、信息（xī）披露，定期（qī）報告與臨時公告的（de）編制，協助證代（dài）做好公司（sī）日常治理（lǐ）結構改善（shàn）工作等；

2.參與與監管部（bù）門、中介機（jī）構、媒體等（děnɡ）對接溝通（tōnɡ）；

3.負責信息的搜（sōu）集、行（xínɡ）業研究及（jí）相關報告（ɡào）的撰寫；

4.參與公司IPO等工作（zuò）；

5.參與投后管理（lǐ）、戰略規劃（huà）等部門重（zhònɡ）點工作；

6.領導安排的其（qí）他工作。

任職要求（qiú）：

1.碩士（shì）及以上學（xué）歷，生（shēnɡ）物學、醫學、藥學相關專業；

2.具有（yǒu）醫藥行業（yè）、證券事（shì）務相關工（ɡōnɡ）作經歷優（yōu）先；