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產（chǎn）品介紹

泰它西普（pǔ）

通用名：泰它西普（pǔ）商品名：泰愛 ^? 研究（jiū）代號：RC18

泰它西（xī）普是由榮（rónɡ）昌生物自（zì）主研發的（de）全球首款（kuǎn）、同類首創（chuànɡ）的注射用（yònɡ）重組B淋（lín）巴細胞刺（cì）激因子（BLyS）/增殖（zhí）誘導配體（APRIL）雙靶點新型（xínɡ）融合蛋白（bái）產品，在自身免（miǎn）疫疾病領域共有8個適應癥（zhēnɡ）處于商業（yè）化或后期（qī）臨床試驗階段。其中，系統性紅斑狼瘡適應癥于2021年（nián）3月獲批（pī）在國內上（shànɡ）市銷售，并于同（tónɡ）年底進入（rù）國家醫保（bǎo）藥品目錄。由于（yú）具有新靶（bǎ）點、新（xīn）結構、新機制（zhì）的特點，泰它西（xī）普發明專利先后獲（huò）得中國、美國、歐（ōu）洲等國家（jiā）和地區的（de）授權，得到（dào）了國家“十一五”、“十（shí）二五”、“十三（sān）五”期間“重大新（xīn）藥創制”科技重大（dà）專項支持（chí）。

維迪西妥（tuǒ）單抗

通用名：維迪西妥（tuǒ）單抗商（shānɡ）品名：愛地希 ^? 研究代（dài）號：RC48

維迪西（xī）妥單抗是（shì）由榮昌生（shēnɡ）物研發的（de）中國首個（ɡè）原創抗體偶聯（ADC）藥物，是我（wǒ）國首個獲（huò）得美國 FDA、中國藥監局突破性（xìnɡ）療法雙重（zhònɡ）認定的 ADC 藥物。其（qí）胃癌、尿路上皮（pí）癌適應癥（zhēnɡ）分別于2021年（nián）6月、2021年12月獲中（zhōnɡ）國藥監局（jú）批準上市（shì）銷售，并分（fēn）別于2022年1月、2023年（nián）1月進入（rù）國家醫保（bǎo）目錄。2021年8月（yuè），國際知名生物（wù）制藥公司（sī）西雅圖基（jī）因以高達26億美（měi）元的首付（fù）款和里程（chénɡ）碑付款，從高個位（wèi）數到百分（fēn）之十五以（yǐ）上的梯度（dù）銷售提成（chénɡ）獲得了維迪西妥單抗的全球（qiú）（亞太區（qū）除外）獨（dú）家許可協（xié）議，交易額一（yī）度刷新中（zhōnɡ）國制藥企業單品種海外授權的最高紀錄。

產品（pǐn）管線

目前，公司（sī）產品管線中處于研（yán）發和商業（yè）化階段的（de）創新藥物（wù）多達幾十（shí）個。除泰它西（xī）普、維迪西妥（tuǒ）單抗兩大（dà）世界級新（xīn）藥外，另有一（yī）款在眼科（kē）治療領域具有同類首創（First-in-class）潛力（lì）的VEGF/FGF雙靶點創新融合（hé）蛋白產品（pǐn）RC28進入Ⅲ期（qī）臨床階段（duàn）。

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維迪西妥（tuǒ）單抗閃耀（yào）2024 CUDA年會

2024年婦科惡性腫瘤抗（kànɡ）體偶聯藥物臨床應用指南發（fā）布會在上（shànɡ）海舉行

維迪西妥（tuǒ）單抗聯合（hé）PD-1治療晚期（qī）一線尿路（lù）上皮癌，完成Ⅲ期（qī）臨床試驗患者入組

計劃遞交（jiāo）上市申請！泰它西普（pǔ）治療重癥（zhēnɡ）肌無力國內Ⅲ期臨床試驗達到主要研（yán）究終點

全國風濕病學學術會議專題會｜靶向（xiànɡ）B細胞治（zhì）療自免疾（jí）病進展顯著，泰它西（xī）普療效優（yōu）異

“雙靶·新生泰”風濕領域醫學能力（lì）提升項目（mù）會議在武（wǔ）漢召開

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榮昌生物（wù）：688331.SH

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